CESENA – Martedì 15 luglio la scrittrice Tea Ranno presenta il suo libro al Centro La Meridiana. L’iniziativa è organizzata dall’AUSL Romagna Un’occasione importante per fare luce su una patologia spesso sottovalutata ma che colpisce molte donne.CESENA – Martedì 15 luglio alle ore 20:30, il Centro Diurno “La Meridiana” di Cesena ospiterà la presentazione del libro “Avevo un fuoco dentro” di Tea Ranno, edito da Mondadori.

L’evento, che si inserisce nella rassegna “Estate al Parco – Libri, dialoghi e solidarietà al Parco Oltre il Giardino”, rappresenta un’importante occasione di sensibilizzazione sull’endometriosi, patologia che colpisce milioni di donne in tutto il mondo. L’iniziativa è organizzata dal Dipartimento Salute Mentale e Dipendenze Patologiche Forlì-Cesena dell’AUSL della Romagna in collaborazione con l’Associazione Progetto Endometriosi (A.P.E.) ODV, realtà che da anni si batte per dare voce e sostegno alle donne affette da questa malattia spesso sottovalutata. Il libro di Tea Ranno nasce dall’esperienza personale dell’autrice, che convive con l’endometriosi fin da giovanissima. Con una prosa intensa e coraggiosa, l’autrice racconta la quotidianità di chi vive con un dolore che spesso non trova ascolto, il peso dei giudizi e delle diagnosi errate, la fatica continua di essere credute dal sistema sanitario e dalla società. «Questo libro rappresenta un grido di verità che dà voce a migliaia di donne che soffrono in silenzio»: commenta Annalisa Frassineti, presidente di A.P.E. ODV. «L’endometriosi non è solo una malattia del corpo, ma un’esperienza che segna profondamente la vita di chi ne soffre, spesso incompresa anche dagli affetti più cari». Durante la serata, l’autrice dialogherà con Laura Letizia, psicoterapeuta del SERDp Forlì dell’AUSL Romagna – specializzata in endometriosi – e con la stessa Annalisa Frassineti, per un confronto non solo professionale ma anche profondamente umano, che indagherà gli effetti emotivi e sociali di una patologia (e di un dolore) troppo spesso silenziato e che colpisce circa il 10% delle donne in età fertile. L’Associazione Progetto Endometriosi, fondata nel 2005, si dedica all’informazione, al sostegno psicologico e alla promozione della ricerca scientifica su questa malattia cronica. Attraverso la sua attività, A.P.E. ha contribuito a far emergere dall’ombra una patologia troppo spesso minimizzata, offrendo supporto concreto alle donne e alle loro famiglie. L’evento, che si terrà nel il Centro Diurno “La Meridiana” in via Cerchia di S. Egidio 2621, è ad ingresso gratuito fino a esaurimento posti. Una serata che vuole essere non solo momento di riflessione letteraria, ma anche opportunità di confronto e consapevolezza per rompere il tabù culturale che ancora circonda il dolore femminile.

 Per informazioni: meridiana.serdp.ce@auslromagna.it, tel. 0547 394040 – 339 4679901.L’A.P.E., Associazione Nazionale di Pazienti attiva dal 2006, continua così il suo impegno nella divulgazione e sensibilizzazione su questa patologia che, secondo le stime, colpisce circa il 10% della popolazione femminile in età riproduttiva. Una malattia cronica che può causare dolore intenso, problemi di fertilità e impattare significativamente sulla qualità della vita delle donne che ne soffrono.

Per informazioni: www.apendometriosi.it Cos’è l’endometriosi? L’endometriosi è una malattia infiammatoria cronica che colpisce in Italia circa il 10% della popolazione femminile in età fertile, anche se i dati sono estremamente parziali e probabilmente sottostimati. I sintomi più diffusi sono: forti dolori mestruali ed in concomitanza dell’ovulazione, cistiti ricorrenti, irregolarità intestinale, pesantezza al basso ventre, dolori ai rapporti sessuali, infertilità nel 35% dei casi. Per una malattia di cui non si conoscono ancora le cause, per la quale non esistono cure definitive né percorsi medici di prevenzione, per limitare i danni che l’endometriosi provoca, è fondamentale fare informazione per creare consapevolezza! L’A.P.E. è una realtà nazionale che da 19 anni informa sull’endometriosi, nella consapevolezza che l’informazione sia l’unica prevenzione ad oggi possibile. 

 Sul sito dell’APE – www.apendometriosi.it – ci sono tutte le informazioni utili e i progetti per aiutare concretamente le donne affette da endometriosi e per entrare a far parte della rete nazionale.